Réduction du benzile par le borohydrure de sodium


Insoluble dans l'eau, très soluble dans l'éthanol et l'éther, soluble dans l'acétone.
Filtrer la solution chaude sur filtre plissé.Isobornéol (CH3) 3, (CH2) 3 (CH) (C) 2CH (0H) est concours gagner telephone de structure similaire et peut être synthétisé à partir de camphre.Filtrer sur büchner, laver le gâteau avec de l'eau très froide, essorer et sécher sur papier filtre.Google afin de personnaliser les annonces et analyser le trafic.Chauffer au bain-marie en agitant, jusqu'à dissolution du benzile.Note: S'il vous plaît formater les nombres dans les formules d'apparaître comme un indice.L' hydrobenzoïne de référence en solution à 1 dans l'éthoxyéthane.Ceci est réalisé en laissant la solution se refroidir seul pendant quelques minutes et en ajoutant lentement 3,5 ml d'eau glacée à la solution.Introduire dans le ballon 0,40 g de borohydrure de sodium.Peu soluble dans l'eau, très soluble dans l'éthanol chaud.Benzile :M 210,2 l-1 Tf 94 C pureté (en masse) :.
Le camphre et isobornéol diffèrent que par les contraintes d'un seul atome de carbone.
Cork et agiter le tube afin de s'assurer que toute l'eau est captée par le sulfate de sodium.
Borohydrure de sodium reduction whisky : M 37,8 l-1 pureté (en masse) :.
Sur gel de silice : - déposer sur la plaque : le benzile de départ en solution à 1 dans léthoxyéthane.
Retirer le liquide résultant avec une pipette et ajouter un maximum de 4 ml d'éther pour dissoudre le résidu solide.
Preparation DE L hydrobenzoine, retour AU sommaire, l'hydrobenzoïne (1,2-diphényléthane-1,2-diol) est obtenue par réduction du benzile (1,2-diphényl-éthanedione) par le borohydrure de sodium (NaBH4).
Laisser le contenu de l'évaporation de l'essai, en laissant l'isobornéol isolé.Extrêmement inflammable ; peut former des peroxydes explosifs.dans le deuxième tube, un peu de benzile - dans le troisième tube, un peu d'éthanol absolu.Hydrobenzoïne : M 214,3 l-1 Tf à déterminer.Procédé de remplacement d'un atome d'oxygène à double lié à un atome d'hydrogène et des ions hydroxyde est un type de réaction connu sous le nom de réduction.Contrôle de pureté et test à la 2,4-dinitrophénylhydrazine.Retirer le sulfate de sodium, filtré à travers une pipette remplie de coton.Irritant pour les yeux et la peau.Chauffer le milieu réactionnel à reflux durant 20 minutes, au chauffe-ballon.Introduire 30 mL d'eau dans le ballon.Cela devrait entraîner la formation d'un solide blanc.Camphre (CH3) 3 (CH2) 3 (CH) (C) 2C0 est une cireuse, solide blanc avec un forte odeur aromatique.Vérifiez le borohydrure de sodium pour voir si elle est toujours active.Ethanol : M 46,1 l-1 d 0,789 Teb.




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